抗艾滋病毒治疗最终目的是通过抗逆转录治疗抑制艾滋病毒，使病人血液里检测不到病毒。在抗艾滋病毒治疗过程中，病毒量检测是一个黄金标准，跟临床和免疫监测相比，病毒量检测能更准确且快速地检测出病人是否出现治疗依从性的问题，继而给予更多辅助，甚至能找出对治疗已失效的病人。通过病毒量检测，可以让病人尽可能地继续服用价格相对可负担的泰诺福韦、阿扎那韦等一、二线药物，实现抗病毒治疗。但是这些检测工作的价格和实际操作上的复杂问题使其很难在发展中国家广泛使用。
为了能让更多仿制药生产商进入市场，过去印度实施了生产仿制药和“反对专利”的措施。仿制药进入市场，使得泰诺福韦/拉米夫定/依法韦仑、阿扎那韦/利托那韦等一、二线组合药物的药价得以下降，但是目前很多国家对新的抗艾滋病药物批出的专利均未能找出方法令药价降低。高药价对于中等收入的国家而言是一个重要问题，自愿许可协议的条款并不完善，大部分协议都不包含以公众健康为原则的条款，大部分中等收入国家都被排除在外，限制了这些国家获得急需治疗的机会，因此有医生提出为扩展抗艾滋病毒治疗、令更多病人受惠，以及为患者持续提供治疗，新药的药价应予适当降低。当专利阻碍人们获得药物，相关部门应该基于公众健康理由发出强制许可。（编辑：姜慧）